کاتالیست مس(i) با لیگاند کریپتاند-22 جهت سنتز اینونها و سایر واکنش های آلکین های انتهایی
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده علوم پایه
- author المیرا محمدی سیگاری کار
- adviser برهمن موثق سعید رعیتی
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1392
abstract
در بخش اول کمپلکس cui-c22 به عنوان یک کاتالیزور جدید بر پایه مس (i) برای سنتز ترکیبات ?،?- استیلنیک کتون ها از جفت شدن تقاطعی آسیل هالیدها و آلکین های انتهایی در حضور ٍتری اتیل آمین به عنوان باز ارئه شده است. در این روش، جفت شدن اکسایشی آلکین ها، که مهترین محصول جانبی در واکنش های حاوی نمک های مس(i) است، مشاهده نگردید. از مزایای این روش می توان به زمان کوتاه واکنش، عدم استفاده از حلال های آلی، ارزان بودن واکنشگرهای به کار رفته، بهره بالا و روش ساده اجرای واکنش اشاره کرد. در بخش دوم کار تحقیقاتی حاضر، روشی ملایم برای سنتز آلکینیل چالکوژن ها از دی چالکوژن ها و آلکین های انتهایی در حضور باز k3po4 و کاتالیزور cui-c22 در حلال ِdmso گزارش شده است. برای انجام این واکنش نیازی به اتمسفر خنثی و یا حلال خشک نیست و واکنش در هوای آزاد انجام می شود. سایر مزایای روش ارائه شده شامل مواد اولیه در دسترس، مدت زمان کوتاه واکنش، بهره بالا و سادگی جداسازی محصولات می باشد.
similar resources
سنتز هیدروترمال کاتالیست Zn-ZSM5 جهت ایزومریزاسیون زایلنها
در این مطالعه افزودن فلز فعال روی به کاتالیست ZSM5 با استفاده از سنتز هیدروترمال بررسی شده و در فرآیند ایزومریزاسیون زایلنها مورد مطالعه قرار گرفته است. جهت ارزیابی خصوصیات فیزیکی- شیمیایی کاتالیستهای سنتز شده از آزمونهای XRDا، BETا، ICPا، SEMا، FTIRا، NH3-TPD و TG استفاده شده است. بررسی آزمونهای کاتالیست نشان داد وجود فلز فعال در کاتالیست منجر به افزایش سطح ویژه و نیز افزایش حجم کلی کاتالی...
full textبه دام اندازی حدواسط هویزگن حاصل از واکنش ایزوسیانیدها با آلکین های فعال: روشی کارآمد برای سنتز ترکیبات آلی نوین
حدواسط های دو یونی (دو قطبی) گونه هایی ناپایدار و بسیار واکنش پذیرند که در بسیاری از واکنش های آلی به صورت درجا ایجاد شده و در جریان واکنش با واکنش گرهایی دیگر به دام می افتند و فراورده واکنش را تولید می کنند. روش های بسیاری برای ایجاد انواع گوناگون حدواسط های دو یونی معرفی شده است. یکی از متداول ترین روش ها، افزایش نوکلئوفیل های غیر پروتیک به آلکین های فعال است و حدواسطی که به این روش ایجاد می...
full textجفت شدن موثر واکنش سونوگاشیرا کاتالیز شده توسط CuI در حضور KF/Al2O3
ما یک روش کارآمد و مناسب برای جفت نمودن آریل یدیدها و برمیدها با آلکین های انتهائی را تو سعه داده ایم. در این روش ازCuI به عنوان کاتالیزگر، ا،10-فنانترولین به عنوان لیگاند، KF/Al2O3 به عنوان باز و تولوئن به عنوان حلال استفاده میگردد. این روش برای سنتز آریل-آلکین های عامل دار شده مناسب است.
full textفعال سازی پیوند کربن-هیدروژن در آلکین های انتهایی
کار تحقیقاتی ارائه شده در این رساله مشتمل بر شش فصل می باشد: در فصل اول نحوه تهیه، خالص سازی و تعیین ساختار کاتالیست کمپلکس پالادیم (ii)- باز شیف بر روی بستر نانولوله های کربنی چند دیواره (pd-salen@mwcnts) مورد استفاده در این کار تحقیقاتی بررسی شده است.در فصل دوم ?، ?- استیلنیک کتون ها (اینون ها) از طریق واکنش آلکین های انتهایی و بنزوئیل کلرید ها در دمای محیط و شرایط بدون حلال و با استفاده از ک...
15 صفحه اولتهیه کاتالیست سنتز متانول از گاز سنتز
متانول یک محصول و ماده میانی بسیار مهم در صنایع شیمیایی است که با یک فرایند کاتالیستی از گاز سنتز تهیه میشود. علیرغم آنکه بیش از سه دهه از کاتالیست سنتی بر اساس مس ارتقا یافته استفاده تجاری شده است، هنوز برای بهبود کارایی آن تلاش میشود. فرمولاسیونهای موجود این کاتالیست عمدتاً با سه روش بهبود شرایط ساخت، اصلاح روش ساخت و افزودن ارتقا دهندهها در حال توسعه است تا از دیدگاه فرایند شیمیایی درصد ...
full textبررسی اثر ارتقادهنده های پتاسیم و لانتان بر عملکرد کاتالیست نانوساختاری آهن در سنتز فیشر- تروپش
سنتز فیشر - تروپش روشی مناسب برای تولید سوخت پاک و هیدروکربنهای سنگین از طریق واکنش هیدروژناسیون منوکسیدکربن در حضور کاتالیست است. در این مقاله نانوکاتالیستهای (100Fe/4Cu/2K (FCK2), 100Fe/4Cu/2La (FCLa2 و (100Fe/4Cu/1La/1K(FCKLa برحسب نسبت اتمی از آهن، مس، پتاسیم و لانتان به روش میکروامولسیون تهیه شد. از روشهای XRD ،BET ،TEM و TPR جهت تعیین اندازه ذرات، مساحت سطح کاتالیست، ساختار فازی و دمای...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده علوم پایه
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023